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Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vor gefüllter Pufferlösung ist zugelassen für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasen Abstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante
EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
BfArM gelistet AT1217/21
Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts
CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD CE0123-Laienzulassung
EU-RAT Liste (ja)
PEI Liste-05.05.2022
Nachweis von:
Alpha {Bl.1.7), Beta (B.1.35I), Gamma (P.l), Delta (B.1.6I7.2), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Zeta (P.2), Eta (B.1.525), Theta (P.3), Iota (B.1.526), Kappa (B.1.6I7.1), Lambda (C.37), Mu (B.l.62I), Delta plus (A Y.4.2), Omicron (B.1.1.529, BA.l, BA.LI, BA.2, BA.2.I2.1, BA.3, XE, BA.4, BA.4.6, BA.5, BA.2.75, BA.2.75.3, BF.l, BF.7, BA.5.1.7, BA.4.6, XBB, XBB.1.5, BE.3, BQ.LI, BS.1, XBC), Bengals (B. I .618)
Vorgefüllte Pufferlösung
Sensitivität: 97,1 %
Spezifität: 99,5 %
Genauigkeit: 98,8 %
Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasen Abstrichproben
Testergebnisse in nur 15-30 Minuten
Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden
Lagertemperatur: 2-30 ℃
Verwendbar bis:05/2024
50.000 Stück Verfügbar bis auf weiteres.
IFU ;DE/ENG/IT/FR/ES/ NL/CZE/EST/HUN/HRV
Preis ab 0,49€ Netto
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